思路迪診斷七年潛心研發(fā)，“DR同步共檢”技術(shù)推動肺癌診療取得重大進(jìn)步

　　思路迪診斷“DR同步共檢”技術(shù)近日成功被納入《中華醫(yī)學(xué)會肺癌診療指南(2024版)》，標(biāo)志著其在肺癌領(lǐng)域?qū)⒁�領(lǐng)精準(zhǔn)診療新趨勢。據(jù)了解，該技術(shù)由思路迪診斷歷經(jīng)七年時間潛心研發(fā)，實(shí)現(xiàn)了RNA與DNA驅(qū)動基因變異(融合/突變)的同步檢測，為臨床提供了更為高效、經(jīng)濟(jì)的解決方案。

　　既往，“DR同步共檢”技術(shù)在實(shí)際應(yīng)用中面臨諸多技術(shù)和臨床挑戰(zhàn)，主要在于建庫方法的選擇和引物設(shè)計方面。在靶向富集檢測建庫方法的選擇上，擴(kuò)增子法因其獨(dú)特的優(yōu)勢脫穎而出，成為“DR同步共檢”的理想選擇。相較于雜交捕獲法，擴(kuò)增子法利用PCR技術(shù)的高效擴(kuò)增特性，即使在起始核酸量有限的情況下也可適用，可處理低至10ng的核酸樣本，在取樣受限、起始量低的FFPE樣本方面更有優(yōu)勢;且操作流程簡單快速、周期短，可提高檢測時效性。綜合而言，擴(kuò)增子法建庫更適合于“DR同步共檢”。

　　思路迪診斷的DR靶向通產(chǎn)品正是率先采用擴(kuò)增子法進(jìn)行“DR同步共檢”，通過特異性引物設(shè)計，有效減少了引物脫靶率，提高了預(yù)期產(chǎn)物比例;并增加可檢測的目標(biāo)基因片段，減少DNA與RNA模板相互干擾。該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了“省樣”——即減少樣本需求，利用PCR技術(shù)的高效擴(kuò)增特性，即使針對極小的起始核酸投入量也可適用，能夠包容樣本量較少、細(xì)胞數(shù)量稀少，或者經(jīng)復(fù)雜處理的腫瘤標(biāo)本;還實(shí)現(xiàn)了“省時”——能夠?qū)崿F(xiàn)最短4天出報告，較傳統(tǒng)方法節(jié)省3-10天，極大地提升了臨床決策的及時性和效率。

　　思路迪診斷作為我國早期從事精準(zhǔn)醫(yī)療的企業(yè)之一，時刻緊跟診療前沿，經(jīng)過七年攻關(guān)自主開發(fā)了“DR同步共檢“技術(shù)，有效克服了單獨(dú)DNA或RNA檢測的局限性，大大提高了檢測的靈活性和適應(yīng)性，助力腫瘤精準(zhǔn)治療的實(shí)施和優(yōu)化�！癉R同步共檢”技術(shù)的成功研發(fā)和應(yīng)用，不僅為肺癌精準(zhǔn)診療提供了新的技術(shù)手段和解決方案，還推動了整個醫(yī)療行業(yè)的進(jìn)步和發(fā)展。未來，隨著該技術(shù)的不斷推廣和優(yōu)化，相信將會有更多患者受益于這一創(chuàng)新成果，享受到更加精準(zhǔn)、高效的診療體驗(yàn)。

（責(zé)任編輯：華康）