美國西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院研究人員開發(fā)出一種創(chuàng)新方法。該方法已在小鼠模型和離體人腦組織中得到驗證,其能突破血腦屏障,安全有效地將治療藥物輸送至大腦。這一成果發(fā)表于新一期《自然·生物技術(shù)》雜志網(wǎng)站。
血腦屏障是大腦的一道天然保護(hù)屏障,可防止有害物質(zhì)進(jìn)入大腦。然而,它同時也阻擋了藥物輸送,給肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)、阿爾茨海默病,以及許多其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療帶來重大挑戰(zhàn)。
此次,研究人員開發(fā)出一種血腦屏障穿越偶聯(lián)物(BCC)。BCC利用γ-分泌酶介導(dǎo)的轉(zhuǎn)胞吞作用的特殊生物過程,通過簡單的靜脈注射,克服血腦屏障,將大分子治療藥物(如寡核苷酸和蛋白質(zhì))直接輸送到大腦。
當(dāng)研究人員將被稱為BCC10的化合物與反義寡核苷酸的特殊基因工具結(jié)合并注射到小鼠體內(nèi)時,成功降低了小鼠大腦中有害基因的活性。在ALS基因編輯小鼠模型中,該治療顯著降低了致病基因及其相關(guān)蛋白水平。同樣,另一種與BCC10結(jié)合的反義寡核苷酸也大大降低了另一種基因的水平。而該基因是阿爾茨海默病和其他癡呆癥的治療靶點。
(責(zé)任編輯:華康)