安斯泰來 VYLOY(zolbetuximab)在日本獲批用于治療胃癌

  3月26日，安斯泰來制藥集團(TSE:4503，總裁兼首席執(zhí)行官：岡村直樹，“安斯泰來”)宣布，日本厚生勞動省于2024年3月26日批準了VYLOY(zolbetuximab)的新藥上市申請，作為首創(chuàng)靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)的單克隆抗體，zolbetuximab用于治療Claudin 18.2陽性的不可切除晚期或復發(fā)性胃癌。VYLOY成為目前世界首個且唯一被批準的CLDN18.2靶向療法。

  由于早期癥狀與其他許多常見胃部疾病重合，胃癌往往進展到晚期或轉(zhuǎn)移階段才被診斷出來。盡管已投入大量工作試圖降低其影響，胃癌在日本是第三大致死性癌癥，2022年確診病例為126，724例。

  Moitreyee Chatterjee-Kishore，安斯泰來高級副總裁兼免疫-腫瘤學領域開發(fā)負責人、醫(yī)學博士、工商管理碩士“VYLOY獲得日本厚生勞動省批準，標志著胃癌治療進入新時代，成為CLDN18.2陽性患者首個且唯一一款靶向治療選擇。安斯泰來自豪地為日本這一有緊迫醫(yī)療的難治性癌癥作出貢獻，該地區(qū)的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)居高不下。重要的是，這一批準有望為符合條件的患者贏得更多寶貴時間，與所愛之人共渡，履行我們改善患者預后的承諾。”

  Kohei Shitara博士，SPOTLIGHT試驗主要研究者、日本柏市國立癌癥中心醫(yī)院東區(qū)胃腸道腫瘤科主任“開發(fā)新的靶向療法對晚期胃腺癌這樣的疾病至關重要，因為該疾病的治療選擇非常有限，通常在晚期才被發(fā)現(xiàn)。作為 SPOTLIGHT III期臨床試驗主要研究者，我親眼見證了，與接受安慰劑加化療的患者相比，接受VYLOY聯(lián)合化療的患者的無進展生存率及總生存期顯著改善。這些結果支持VYLOY成為日本CLDN18.2陽性患者群體的新治療選項。2022年僅日本就有近44，000名患者死于胃癌。

  此次批準根據(jù)SPOTLIGHT及GLOW兩項III期臨床試驗的結果作出，這兩項試驗用于評估一線治療CLDN 18.2陽性、HER2陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管交界處(GEJ)腺癌患者的有效性和安全性。SPOTLIGHT評估了VYLOY+mFOLFOX6(一種包含 奧沙利鉑、亞葉酸鈣和氟尿嘧啶的聯(lián)合化療方案)與安慰劑+mFOLFOX6的療效對比。GLOW研究評估了VYLOY+CAPOX(一種包括卡培他濱和奧沙利鉑的聯(lián)合化療方案)與安慰劑+CAPOX的療效對比。兩項試驗都達到了其主要終點——無進展生存期(PFS)以及關鍵次要終點——總生存期(OS)，試驗結果顯示，與安慰劑+化療療法相比，接受以VYLOY+化療治療的患者在PFS和OS均具有統(tǒng)計學意義的顯著提升。接受VYLOY+mFOLFOX6或CAPOX療法治療的患者中最常見的治療期間嚴重不良事件≥20%為惡心、嘔吐、食欲減退、中性粒細胞減少癥及體重減輕。在臨床試驗中，通過止吐藥、給藥中斷及調(diào)整輸液速率，不良反應可得到管理。

  在SPOTLIGHT 和 GLOW試驗中，約38%的篩選期患者符合CLDN18.2表達的陽性標準。CLDN18.2陽性被定義為≥75%的腫瘤細胞顯示中度至強的CLDN18.2膜染色。這應該由具有足夠經(jīng)驗的病理學家或?qū)嶒炇沂褂靡雅鷾实捏w外診斷試劑或醫(yī)療設備進行確認。安斯泰來與羅氏診斷公司合作開發(fā)了新獲批的VENTANA CLDN18 (43-14A) RxDx檢測方案，這是一種免疫組化伴隨診斷(CDx)試劑，用于識別可能符合接受VYLOY治療的患者。該測試將在日本的多個標準實驗室提供，隨著時間的推移預計將擴展到其他實驗室。

  安斯泰來同時向全球其他監(jiān)管機構遞交了VYLOY的新藥上市申請，目前這些申請正在評審階段。

  安斯泰來已經(jīng)在2023財年(截止于2024年3月31日)的財務預測中，體現(xiàn)了這一批準帶來的影響。

  本文所涉及的藥品為研究中的藥品，尚未在中國獲批適應癥， 安斯泰來中國不推薦任何未獲批的藥品使用(除中國大陸已獲批的特殊地域外)。

（責任編輯：華康）